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▣ 합류하게 될 팀을 소개합니다.

  BT팀은 세포치료제 상업화 제품의 1) 전주기 관리와 2) 해외 기술이전 업무 등을 담당하고 있습니다. 활발한 커뮤니케이션을 바탕으로 내부 고객의 이슈와 니즈를 청취하고 대안이나 해결책을 능동적으로 찾아나가는 팀입니다.

▣ BT팀의 주요 업무를 소개합니다.

   1) 공정개선 업무

     내/외부 고객의 니즈에 따라 더 좋은 품질과 보다 나은 생산성을 위한 공정과 QC의 개선(업그레이드) 업무를 수행합니다. 허가변경에 필요한 시험과 분석방법에 대한 디자인을 수행하고 허가변경의 근거 자료를 마련합니다. Material 변경에 따른 영향성 평가를 진행합니다.

   2) License-out 기술이전

     상업화 제품의 공정과 QC 운영에 대한 전반적인 이해와 Specific한 지식을 바탕으로 국내/외 제품의 상업화 License-out 시에 기술이전 업무를 수행합니다. 기술이전시, Risk / Gap analysis를 통해 site의 격차를 최소로 줄일 수 있는 방안을 수립하며 Issue control을 합니다.

▣ 합류하면 다음과 같은 업무와 역할을 담당하게 됩니다.

  [주요 업무]

   - 세포치료제 공정/시험법 개선 업무

   - 위험성 평가

   - 공정개선 시험디자인 및 통계 분석

   - 공정 평가 시험 수행 (cell-based assay, flow cytometry, ELISA 등)

   - 계획서 및 보고서 작성

   - 정부과제 수행

▣ 이런 분들과 함께 일하기를 기대합니다.

  [자격 요건]

   - 학력: 학사 학위 이상

              (생명공학, 면역학, 분자생물학, 약학, 생화학 등 관련 학과 전공자)

   - 원활한 커뮤니케이션 스킬 보유

   - 영어 구사 능력 중급 이상

   - 친화적인 Attitude, 강한 책임감 보유

   - 문서 작성 능력 ‘중상’ 이상

   - 주말 근무 가능하신 분

  [우대 사항]

   - 석사 이상 

   - 실험실 근무 경력 (인턴 포함)

   - GMP 관련 지식 보유자

▣ 다음 안내를 꼭 확인해주세요.

   - 근무형태 : 정규직

   - 근무장소 : 경기도 용인

   - 필수요건 : 생명공학 등 관련 학과 전공자, 원활한 커뮤니케이션 스킬 보유, 면역/줄기 세포치료제 유경험자 등

   - 우대요건 : 석사 이상, 관련 경력 5년 이상, GMP 관련 지식 보유자 우대

   - 전형단계: 서류전형 → 1차 인터뷰 → 2차 인터뷰 → 처우협의 → 채용검진 → 최종합격